A · 设计与计算
分子设计与计算筛选
从靶点结构与已知活性出发，提出并迭代候选分子。
- SBDD / LBDD — 基于结构与基于配体两套策略并用
- 分子对接 — 预测结合构象与关键相互作用
- 虚拟筛选 — 大规模库打分排序，圈定湿实验候选
- SAR 驱动设计 — 结合构效关系给出优化方向与设计假设
- AIDD 辅助 — AI 生成 / 性质预测，人工复核可合成性与专利空间
首页 / 药物设计与合成
DRUG DESIGN & SYNTHESIS 从靶点、Hit 到文献结构
交付可验证的真实分子
面向早期药物发现，提供分子设计、对接与虚拟筛选、SAR 优化、定制合成与类似物制备；尤其擅长 TPD、分子胶与 PROTAC 的「设计—合成—验证」闭环。项目均按需定制，可单项委托，也可串成全链路。
01
三类核心服务
把能力按客户视角收成三类，可单项委托，也可串成「设计—合成—验证」全链路；每个项目按需定制，下列为可执行的能力与读出。
B · 合成与类似物
小分子合成与类似物制备
把设计或委托的结构做成可交付、可表征的实物分子。
- 定制合成 — 依结构式 / SMILES / 文献合成目标小分子
- 类似物阵列 — 围绕母核批量制备系列类似物支撑 SAR
- 中间体合成 — 关键中间体制备与适度放大
- 量级灵活 — 毫克到克级按需供应
- 结构确证 — NMR / MS / HPLC 表征纯度与结构
- PROTAC 设计 — 靶点配体、E3 配体、linker 长度与连接位点
- 分子胶设计 — CRBN / DCAF15 等体系下的结构设计与拓展
- DAC payload / linker — 降解剂抗体偶联的 payload 与 linker 设计合成（详见 DAC 页）
- 合成 — 双功能分子、linker 与类似物阵列
- 衔接验证 — 合成后进入 DC50 / Dmax / WB / HiBiT / rescue
02
特色：把设计—合成—验证
连成一条闭环
做 TPD / 分子胶最怕设计、合成、生物学各管一段、互相脱节。我们让同一支团队把三段连起来——设计的分子能合成、合成的分子能直接进降解验证、验证结果再回流到下一轮设计。
- 一个团队对接 — 降解剂的设计、合成与验证衔接由同一支团队负责，减少跨方转述与信息损耗。
- GSPT1 / CRBN 特色 — 围绕分子胶与 GSPT1 / CRBN 体系，设计端与生物学评价端方向一致。
- 合成即可验证 — 产出的降解剂分子可直接进入 DC50 / Dmax / HiBiT 等降解评价，详见生物学服务平台。
03
合作流程
项目按需定制，但协作节奏一致：过程透明、节点清晰，可按里程碑推进。
需求沟通
了解靶点、阶段与目标，做初步可行性判断并签署保密约定（约 1–3 个工作日）。
方案与报价
明确技术路线、交付物、量级、周期与费用，确认项目范围（约 3–7 个工作日）。
设计与计算
开展分子设计、对接与虚拟筛选，输出候选结构与排序。
合成与表征
执行多步合成、纯化与结构确证，完成实物化合物制备（单点合成多在数周）。
交付与迭代
交付分子与数据，复盘并讨论下一轮优化；设计—合成—验证迭代通常以月为单位。
04
常见问题
只有靶点、还没有化合物，能开始吗？
可以，这正是常见的起点。我们从靶点与结构出发做虚拟筛选与分子设计，圈定值得合成验证的候选，再进入合成。
只有文献 / 专利结构，能定制合成吗？
可以。提供结构式 / SMILES 或文献即可，我们做路线设计、合成、纯化与结构确证，按约定量级与纯度交付。
可以只做对接 / 虚拟筛选，不做合成吗？
可以。设计与计算、合成均可单独委托，也可串成全链路；只做计算时交付候选结构、结合模式与打分排序。
可以只合成、不参与设计吗？
可以。已有明确结构时，我们承接定制合成、中间体与类似物制备，交付实物与表征数据。
PROTAC / 分子胶项目能衔接降解验证吗？
能。合成出的降解剂可直接进入生物学服务的 DC50 / Dmax / HiBiT / rescue 等降解验证，形成设计—合成—验证闭环。
化合物结构与项目数据如何保密？
结构、路线、数据与报告归委托方所有，仅用于约定项目；可在提供具体结构或未公开数据前签署 NDA，详见保密说明。
把你的靶点或结构
交给我们看看
第一次联系只需非保密信息：靶点类型、项目阶段、是否有结构 / SMILES / PDB / 文献、期望交付量级与周期；涉及具体结构或未公开数据时，可先签 NDA。